一、產品簡述：
綜合藥品光穩定性試驗箱(帶紫外光監測與控製)
研發的綜合藥品光穩定性試驗箱（帶UV監測與控製），在GSD\GSP\GP綜合穩定性試驗箱基礎上增加了可見光和紫外光的監測與控製，是製藥和化妝品企業進行GMP認證的*設備。符合ICH指導原則中光穩定性測試條件。
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用於製藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是製藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。
 
二、產品特點：
◆綜合藥品光穩定性試驗箱的光照係統
● 綜合藥品光穩定性試驗箱的光照係統符合lCH中關於Q1B新原料藥和新製劑的光穩定試驗要求也符合相應製造標準，滿足2015藥典藥物穩定性試驗指導原則。以科學的方法模擬一個對藥品失效期測評所需要的長時間穩定的溫度、濕度及光穩定性試驗環境。適用於製藥企業對新原料藥和新製劑的溫濕度和光穩定性試驗要求。
● 光照係統可選擇擱板式光照係統或外門光照係統，含可見光燈管和紫外光燈管，可單獨控製可見光燈管和紫外燈管，也可選擇單層或雙層可見光燈管或紫外光燈管；可調節載物樣品擱板在工作室內的高度。(雙層下光照係統選配)
 
◆光輻照度顯示監測與控製
● 突破現有藥品穩定性試驗箱輻照度無法顯示與監測的缺陷，減少可見光和紫外燈管由於燈管老化引起的輻照度衰減，而造成藥品穩定性試驗誤差。光照強度也可按照用戶試驗要求進行無級調節，香蕉视频在线免费看還提供帶光傳感器可見光和紫外光測量探頭，和經過第三方認證的輻照度監測儀，便於用戶觀察和校準。
 
◆專業紫外線燈管
● 專業紫外線燈管符合ICH中關於Q1B新原料藥和新製劑的光穩定試驗要求，相對於其它紫外線燈管，具有品質穩定和光譜功率均勻等特點，並且光源光譜功率分布不會隨著燈管老化而造成衰減，好處是能重複更多的測試結果。
● 選用能在高濕狀態下運行的紫外線燈管燈座。
 
◆人性化設計
● 全新無氟設計：高效率、低能耗、促進節能，使您始終走在健康生活的前沿。
● 微電腦控製器：控製穩定、準確、可靠，采用304不鏽鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔，便於操作。
● *風道循環：確保工作室內部風力分布均勻。
● 箱體左側標配有一直徑25mm的測試孔。
 
◆連續運行保證
● 兩套進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。
● 連續運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜引起箱內溫濕度波動。
 
◆*
● 溫濕度控製器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具備長時間連續運行穩定、安全、可靠等特點。
 
◆進口濕度傳感器
● 選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器，避免幹濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。
 
◆可程式觸摸屏控製器(“GSP”係列為標配)
● 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫麵，熒幕操作簡單，程式編輯容易。
● 控製器操作界麵設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
● 具有100組程式1000段999循環步驟的容量，每段時間設定大值為99小時59分。
● 資料及試驗條件輸入後，控製器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。
● 具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控製更為穩定。
● 具有RS-232或RS-485通訊界麵，可在電腦上設計程式，監視試驗過程並執行開關機等功能。
 
◆記錄與故障診斷顯示
● 當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息，試驗箱運行故障一目了然。
● 可連接打印機或485通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
 
◆無線報警係統 (短信報警係統)-選配
● 設備使用人員若不在現場，當設備發生故障時，係統及時采集故障信號，通過短信時間發送到接受人員的手機，確保及時排除故障、恢複試驗，避免造成損失。
 
◆安全功能
● 獨立限溫報警係統，聲光報警提示操作者，保證實驗安全運行不發生意外。
● 溫度偏低或偏高及超溫報警，濕度偏高與偏低報警。
● 標配可鎖閉的門：避免試驗過程中誤開門，而導致UV光線損傷實驗人員。
● 可設密碼保護的用戶控製麵板，避免非實驗人員誤操作。
 
執行與滿足標準
2020版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款製造
以下試驗對應的環境溫度為25℃
● 加速試驗：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天
● 長期試驗：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天
● 對於包裝在半透性容器的藥物製劑的加速試驗，例如低密度聚乙製備的輸液袋 、塑料安瓿 、眼用製劑容器等，則應在溫度40℃±2℃/ 25%士5%RH的條件進行試驗
● 對於包裝在半透性容器中的藥物製劑的長期試驗，則應在溫度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的條件進行試驗
● 強光照射試驗：4500±500LX 10天
● 滿足ICH中Q1B的照射要求：總照度≥1.2×106 LUX.hr，近紫外能量 ≥200W.hr/m2
● 光照和紫外輻照試驗可同時完成。
 
提供3Q驗證和校準服務（選配）
※ 為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等服務。
※ 針對藥品穩定性試驗箱長期運行，會產生溫濕度累積誤差和光照係統的輻照度衰減等引起的試驗誤差現象，公司能提供檢測校準和上門服務，並可提供第三方檢測報告。
※ 可提供江蘇和上海計量部門第三方測試報告（RMB: 2500元）

三、產品技術參數：
 

注：運行功率是在產品穩定運行25℃，65%RH試驗條件下測得。